Recursion heeft de start aangekondigd van haar Fase 2/3 POPLAR-NF2 klinische studie tijdens de Children's Tumor Foundation NF Conference. De studie zal REC-2282 evalueren: een mogelijk eerste in de ziekte, oraal biobeschikbare, tot het centrale zenuwstelsel (CZS) doordringende kleine molecule histon deacetylase (HDAC) remmer, voor de behandeling van progressieve neurofibromatose type 2 (NF2)-gemuteerde meningiomen. Voor de studie worden actief patiënten ingeschreven die aan de volgende criteria voldoen: >12 jaar oud en minstens 40 kg zwaar; progressief meningioom dat vatbaar is voor volumetrische c-analyse; heeft ofwel 1) sporadisch meningioom met bevestigde NF2-mutatie; of, 2) bevestigde diagnose van NF2-ziekte (herziene Manchester-criteria); of, 3) ten minste één NF2-gerelateerde tumor (met pathogene kiembaan of bewezen mozaïek NF2-variant) .Er zijn e momenteel geen FDA-goedgekeurde geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met NF2, een erfelijk erfelijk syndroom dat een verscheidenheid van goedaardige tumoren in het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, waaronder meningeomen.

Recursion ontdekte REC-2282 als een potentiële kandidaat voor de behandeling van ziekte die het gevolg is van een mutatie in het NF2-gen, door gebruik te maken van haar eigen AI-medicijnontdekkingsplatform, het Recursion OS. Recursion gelooft dat deze aanpak, waarbij machinaal leren wordt gebruikt om relaties tussen biologische contexten en chemische entiteiten te identificeren, haar in staat zal stellen het ontdekkingsproces van geneesmiddelen te versnellen en het aantal potentiële therapeutische kandidaten voor talrijke ziekten uit te breiden.