Radiopharm Theranostics heeft goedkeuring gekregen van de US Food and Drug Administration voor haar V6 Integrin (RAD301) technologie. De goedkeuring stelt Radiopharm in staat om een Fase 1 beeldvormingsonderzoek te starten bij ambulante patiënten met alvleesklierkanker, met als doel de start aan het einde van het eerste kwartaal van CY23 met een geschatte afsluiting in het derde kwartaal van CY23. Radiopharm is nu bezig met de voorbereiding van de klinische locatie voor de studie, waarbij de eerste proefpersoon naar verwachting zal worden gedoseerd in het Montefiore Einstein Cancer Center (MECC) in New York.

Er bestaat een grote medische behoefte aan pancreaskanker en de huidige beeldvormingsopties hebben verschillende beperkingen. De RAD301-technologie heeft al aanzienlijke klinische gegevens opgeleverd van 88 patiënten die tot nu toe in verschillende landen zijn gedoseerd. Radiopharm Theranostics en TRIMT GmbH zijn in augustus 2021 een exclusieve licentieovereenkomst aangegaan voor de ontwikkeling van radiofarmaceutica waaronder Ga68-Integrin (RAD301).