PureTech Health PLC - biotechnologiebedrijf uit Boston - zegt dat de LYT-100 studie ongeveer 50% verbetering laat zien in gastro-intestinale en centrale zenuwstelsel gerelateerde bijwerkingen bij volwassenen die lijden aan idiopathische longfibrose in vergelijking met het door de US Food & Drug Administration goedgekeurde pirfenidone. Uit extra gegevens blijkt dat een hogere dosis LYT-100 goed wordt verdragen zonder extra incidentie van gastro-intestinale of CNS bijwerkingen wanneer de dosering wordt verhoogd vanaf 550 milligram.

Chief Medical Officer Julie Krop zegt: "Deze gegevens benadrukken het potentieel van LYT-100 om zowel de behandelingservaring voor mensen met IPF te verbeteren als - en dat is het belangrijkste - hen in staat te stellen langer en met een werkzame dosis behandeld te blijven, wat hun klinische uitkomst zou moeten verbeteren. Ons doel met de ELEVATE IPF-studie is het valideren van het vermogen van LYT-100 om een beter verdraagbare behandeling te bieden met een gelijkwaardige werkzaamheid als pirfenidon bij één dosis, terwijl we ook het potentieel voor een verbeterde werkzaamheid bij een hogere dosis onderzoeken."

Huidige aandelenkoers: 185,20 pence, woensdagmiddag 0,9% gedaald in Londen

12-maands verandering: 14% lager

Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.