Protagonist Therapeutics, Inc. kondigde positieve toplineresultaten aan van de Fase 2b FRONTIER 1 klinische studie die de orale interleukine-23 receptor (IL-23R) antagonist JNJ-2113 (voorheen PN-235) evalueert bij volwassen patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (PsO). De studie behaalde alle primaire en secundaire werkzaamheidseindpunten. Onafhankelijk daarvan blijft Protagonist zijn technologieplatform en knowhow gebruiken om nieuwe orale producten te innoveren tegen andere biologische doelwitten en ziekten waarbij een orale aanpak een aanzienlijke differentiatie en superioriteit kan bieden bij het aanpakken van grote onvervulde medische behoeften.

De FRONTIER 1 Fase 2b-studie (NCT05223868) is een gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie waarin drie eenmaal daagse doseringen en twee tweemaal daagse doseringen van JNJ-2113 oraal werden geëvalueerd. Het was ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-2113 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis. De totale duur van de studie was maximaal 24 weken, waaronder een screeningsperiode van minder dan of gelijk aan vier weken, een behandelingsperiode van 16 weken en een veiligheidsfollow-upperiode van vier weken.