ProMIS Neurosciences Inc. kondigde de indiening aan van een Investigational New Drug (IND) aanvraag bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor PMN310 voor de behandeling van AD. PMN310 is een nieuw monoklonaal antilichaam dat zeer selectief is voor toxische oligomeren van amyloïde-bèta (A), waarvan wordt aangenomen dat zij de belangrijkste oorzaak zijn van de ziekte van Alzheimer, in tegenstelling tot monomeren of plaque. In preklinische studies bleek PMN310 ex vivo sterk gericht te zijn op toxische oligomeren in hersenmonsters van patiënten met AD.

In een recente presentatie van in vitro-gegevens op de AD/PD 2023-conferentie bleek dat PMN310 in vergelijking met andere A-gerichte antilichamen het minst beïnvloed werd door monomeerconcurrentie, wat resulteerde in een algemeen hoger bindingsniveau van toxische oligomeren in vergelijking met alle comparatoren. Bovendien suggereert het ontbreken van off-target binding van PMN310 aan A-plaque ook de mogelijkheid van een gunstiger veiligheidsprofiel, aangezien off-target plaque binding door A-directed antilichamen in verband is gebracht met A-gerelateerde beeldvormingsafwijkingen (ARIA). Deze gegevens ondersteunen een potentieel gedifferentieerd klinisch profiel in vergelijking met andere goedgekeurde of momenteel in ontwikkeling zijnde antilichaamgeneesmiddelen tegen AD.