PROCEPT BioRobotics Corporation kondigde de goedkeuring aan van de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor de Investigational Device Exemption (IDE) om de veiligheid en werkzaamheid van Aquablatie-therapie voor prostaatkanker te onderzoeken. De IDE-goedkeuring stelt PROCEPT BioRobotics in staat om een eenarmig haalbaarheidsonderzoek in de Verenigde Staten te starten. De gegevens die deze IDE-studie oplevert, zullen toekomstige onderzoeken en regelgevende toepassingen in de Verenigde Staten ondersteunen.

Aan het onderzoek zullen patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker deelnemen in drie prestigieuze kankercentra, Keck Medical Center of USC, Perlmutter Cancer Center in NYU Langone Health en Mount Sinai Tisch Cancer Center.