De Amerikaanse FDA heeft donderdag gezegd dat het een terugroepactie van medische beeldvormende apparatuur van Philips als "zeer ernstig" heeft geclassificeerd vanwege het risico dat een detector in sommige apparaten onverwacht kan vallen.

De terugroeping door Philips van BrightView Imaging Systems, die gebruikt worden voor single photon emission computed tomography (SPECT) scans, is bedoeld om het defecte onderdeel te corrigeren, aldus de toezichthouder voor de gezondheidszorg. (Verslaggeving door Leroy Leo in Bengaluru; Bewerking door Shounak Dasgupta)