Pharvaris N.V. kondigde de presentatie aan van één mondelinge sessie en twee posters op de Global Allergy and Asthma Excellence Network (GA²LEN) Urticaria Centers of Reference and Excellence (UCARE) Conferentie, die van 7 tot 9 december 2023 wordt gehouden in het Rebouças Convention Center in São Paulo, Brazilië. Prof. Markus Magerl, M.D., presenteerde een mondelinge sessie getiteld "Treatment of HAE Attacks with Deucrictibant: RAPIDe-1 Phase 2 Trial Results? op 8 december, 11:18-11:26 a.m. BST (9:18-9:26 a.m. EST).

RAPIDe-1, een cruciale Fase 2-studie met deucrictibant immediate-release capsule (PHVS416) voor de behandeling op verzoek van HAE-aanvallen, toonde aan dat deucrictibant-capsules de tijd tot het begin van symptoomverlichting en tot het verdwijnen van HAE-aanvallen snel verkortten, het gebruik van reddingsmedicatie aanzienlijk verminderden en goed verdragen werden op alle dosisniveaus. Prof. Marcus Maurer, M.D., presenteerde een poster getiteld "Early-Onset Response to Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Deucrictibant? op 8 december, 19:00-8:00 p.m. BST (17:00-6:00 p.m. EST).

Primaire en post-hocanalyses van het RAPIDe-1-onderzoek werden uitgevoerd om het einde van de progressie (EoP) en symptoomverlichting als reactie op de behandeling van HAE-aanvallen met PHVS416 te evalueren. In een post-hocanalyse van de RAPIDe-1 gegevens werd EoP van angio-oedeem manifestaties, wat de eerste gebeurtenis vertegenwoordigt die de respons op de behandeling documenteert en het eerste bewijs van aanvallen die evolueren naar verlichting en opheffing, bereikt op een mediane tijd van 25 of 26 minuten na behandeling met deucrictibant capsules versus 20 uur voor placebo. Het begin van symptoomverlichting werd bereikt na ongeveer twee uur en klinisch significante verbetering binnen twee uur na toediening van deucrictibant.

Dr. Danny M. Cohn, M.D., presenteerde een poster getiteld "Analyzing Symptom Relief Definitions in HAE Using AMRA and PGI-C/PGI-S? op 8 december, 19:00-8:00 p.m. BST (17:00-6:00 p.m. EST). Deze poster beschrijft de bevindingen van een onderzoek in de VS waarin de inhoudsvaliditeit en psychometrische eigenschappen van de Angio-oedeem symptoombeoordelingsschaal (AMRA-3) met drie items, een numerieke beoordelingsschaal die is afgeleid van de samengestelde visuele analoge schaal (VAS-3) met drie symptomen, werden beoordeeld. De resultaten suggereren dat de mediane tijd tot symptoomverlichting van een AMRA-3 =20% vermindering ten opzichte van voor de behandeling vergelijkbaar is met het bereiken van een Patients' Global Impression of Change (PGI-C) "een beetje beter?

op twee opeenvolgende tijdstippen.