Revive Therapeutics Ltd. heeft aangekondigd dat het een onderzoekssamenwerkingsovereenkomst heeft gesloten met PharmaTher Holdings Ltd. om de toediening van 3,4-Methyleendioxymethamfetamine te evalueren met behulp van PharmaTher's nieuwe microneedle patch toedieningstechnologie PharmaTher heeft een niet-klinisch onderzoek afgerond waarin de toediening van zijn MDMA MN-Patch wordt geëvalueerd. De onderzoeksresultaten van deze studie zullen begin Q2-2023 beschikbaar zijn en zullen worden gebruikt ter ondersteuning van een potentiële menselijke klinische studie. Op basis van de resultaten zullen Revive en PharmaTher een product- en klinisch ontwikkelingsplan afronden om regelgevende besprekingen te starten voor toekomstige klinische studies bij verschillende indicaties waar MDMA veelbelovend kan zijn, waaronder depressie, angst, misbruikstoornissen (d.w.z. eet-, alcohol- en drugsgebruik) en posttraumatische stressstoornis. Momenteel heeft de non-profit Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies via haar volledige dochteronderneming, MAPS Public Benefit Corporation, twee bevestigende fase 3-onderzoeken naar MDMA-ondersteunde therapie voor PTSD afgerond om mogelijk haar nieuwe geneesmiddelenaanvraag te ondersteunen die in 1H-2023 bij de Amerikaanse Food and Drug Administration zal worden ingediend. De beslissing van de FDA voor mogelijke goedkeuring van MDMA-ondersteunde therapie voor PTSS wordt verwacht in 2024. Naast de ontwikkeling van bucillamine voor infectieziekten en zeldzame aandoeningen bouwt Revive aan een gespecialiseerd psychedelica-programma, dat psilocybine en MDMA omvat voor de behandeling van psychische aandoeningen en misbruik. De psilocybine programma's van de onderneming omvatten: evaluatie van psilocybine in een fase 1/2 klinische studie voor ethamphetamine gebruiksstoornis via een onderzoekssamenwerking w met de Universiteit van Wisconsin-Madison. ontwikkeling van een nieuwe psilocybine orale dunne film strip via een haalbaarheidsovereenkomst met LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, een leider in farmaceutische orale dunne films. ontwikkeling van een nieuwe biosynthetische versie van psilocybine gebaseerd op een natuurlijk biosynthese enzymatisch platform in het kader van haar onderzoekssamenwerking met de North Carolina State University.
Door deze samenwerking kan Revive de resultaten van de MDMA MN-Patch van PharmaTher evalueren voor indicaties die niet overlappen met de psilocybine-initiatieven van het bedrijf. De onderneming is van mening dat de MDMA MN-Patch een flexibele doseringscapaciteit en -combinaties en een gecontroleerde afgifte mogelijk maakt en de gewenste farmacokinetische en veiligheidsprofielen kan bieden die de potentiële obstakels van orale toediening kunnen overwinnen.