PharmaTher Holdings Ltd. kondigde aan dat de Fase 1/2 klinische studie van ketamine in de behandeling van levodopa-geïnduceerde dyskinesie bij de ziekte van Parkinson werd gepresenteerd als een late abstract presentatie op het MDS International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders(R). Het congres wordt gehouden in Madrid, Spanje en wel tussen 15 en 18 september 2022. De maximaal getolereerde infusiesnelheid varieerde van 0,20-0,30 mg/kg/uur, wat afhankelijk was van ofwel ongemak door dissociatie ofwel hypertensie. Er waren geen bijwerkingen na de infusie. Analyses van de patiëntendagboeken en de farmacokinetische gegevens zijn nog gaande. Het late abstract, LBA-3: Subanesthetic infusion of ketamine produces long-term reduction in levodopa induced, gepresenteerd op het MDS International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders(R) is beschikbaar op de website van de bijeenkomst. Op basis van deze gegevens bereidt het bedrijf zich voor op de FDA om de volgende stappen vast te stellen voor een geplande fase 3
klinische studie om het eigen ketamine intraveneuze product van het bedrijf, KETARX(TM), te laten goedkeuren voor de ziekte van Parkinson onder de regelgevingsroute 505(b)(2).