Pfizer Inc. kondigde positieve top-line resultaten aan van een Fase 3 studie (B74710126) die de veiligheid en immunogeniciteit van PREVNAR 20 (Pneumococcal 20-valent Conjugate Vaccin) beschrijft bij 570 volwassenen in de Verenigde Staten van 65 jaar of ouder wanneer het tegelijkertijd werd toegediend met het Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccin of wanneer elk vaccin werd gegeven met placebo. De door PREVNAR 20 opgewekte reacties voor alle 20 serotypen waren vergelijkbaar wanneer het werd toegediend met een dosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccin (n=190) of met placebo (n=191). Respons op een boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccin was ook vergelijkbaar wanneer het werd toegediend met PREVNAR 20 of met placebo (n=189). Het veiligheidsprofiel van gelijktijdige toediening van PREVNAR 20 met een boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin kwam in het algemeen overeen met dat waargenomen met de boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin. De start van de studie die de gelijktijdige toediening van PREVNAR 20 samen met een boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccin bij oudere volwassenen onderzoekt, werd aangekondigd in mei 2021. De studie recruteerde volwassenen uit de cruciale Fase 3 klinische studie Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccin en omvatte volwassenen die hun tweede dosis van het vaccin ten minste zes maanden voorafgaand aan de co-toedieningsstudie hadden ontvangen. Pfizer zal proberen om op een later tijdstip gedetailleerde resultaten van deze klinische studie te presenteren en te publiceren. Op dit moment zijn er geen gegevens over gelijktijdige toediening opgenomen in de PREVNAR 20 of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccin voorschrijfinformatie.