Perseus Proteomics Inc. kondigde aan dat het tussentijdse rapport van fase I klinische studie van PPMX-T003, haar anti-transferrine receptor antilichaam, bij polycythemia vera ("PV") patiënten werd gepresenteerd op de 118e Japanse Society of Hematology Kinki Association Meeting in Osaka op 29 mei 2023. Dit is het tussentijdse verslag van fase I-onderzoek bij 6 PV-patiënten. De resultaten van 3 patiënten kwamen vrijwel overeen met de resultaten van fase I-studie bij gezonde vrijwilligers (5 cohorten, totaal 40) B) Bij alle drie de patiënten werden geen ernstige bijwerkingen gezien en werd hetzelfde veiligheidsniveau bevestigd als bij gezonde vrijwilligers.

In geval 1 en geval 3 werd PPMX-T003 toegediend in een dosis van 0,25mg/kg, terwijl de dosis in geval 2 opliep van 0,25mg/kg, 0,4mg/kg tot 0,64mg/kg. Vóór de fase I-studie werden de drie patiënten behandeld met respectievelijk elke 4 tot 9 weken flebotomie. De studie eindigde met de bevestiging dat bij de drie patiënten gedurende 12 weken na toediening geen flebotomie nodig was. Aangezien hematocriet en hemoglobine beide afnamen, werd ook bevestigd dat toediening van PPMX-T001 een verlagend effect heeft op erytroblasten en rode bloedcellen, net als bij gezonde vrijwilligers.

Ook werden gedetailleerde gegevens over de veiligheid en veelbelovende gegevens over de werkzaamheid van de behandeling gerapporteerd. Aldus werd aangetoond dat PPMX-T003 een mogelijkheid heeft om een effectief therapeutisch geneesmiddel te zijn tegen PV, een ziekte die wordt gekenmerkt door een overmatig aantal rode bloedcellen.