PeptiDream Inc. kondigt aan dat Bristol-Myers Squibb PeptiDream heeft geïnformeerd dat het het PDL1-therapeutische programma niet verder zal brengen dan de lopende Fase 1 Studie bij Gezonde Vrijwilligers, en in plaats daarvan heeft besloten om prioriteit te geven aan andere programma's in de BMS-portfolio. Zoals aangekondigd op 28 april 2022, startte BMS een Fase 1 Studie bij Gezonde Vrijwilligers (ISRCTN17572332) waarin de veiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde vrijwilligers werd onderzocht van een macrocyclische peptideremmer van PDL1, ontdekt in het kader van de oorspronkelijke Strategische Samenwerking van het bedrijf die in oktober 2010 werd aangekondigd. De Fase 1 studie voldeed aan de criteria voor uitstel van publicatie van de volledige onderzoeksdetails en daarom is er tot op heden beperkte informatie over de studie openbaar gemaakt.

BMS heeft bevestigd dat de beslissing om niet verder te gaan met het programma genomen is om zakelijke redenen en niet vanwege bezorgdheid over de veiligheid. De lopende Fase 1 studie zal naar verwachting in november 2023 worden afgerond, en een klinisch studierapport wordt eind 1H-2024 verwacht. PeptiDream zal het klinische studierapport met BMS bespreken en alternatieve ontwikkelingsopties voor het programma onderzoeken.