PDS Biotechnology Corporation kondigde aan dat de eerste veiligheidsgegevens van zijn VERSATILE-002 studie aanvaard werden voor presentatie op het 2022 Multidisciplinary Head and Neck Cancers Symposium dat van 24 tot 26 februari 2022 gehouden wordt in het JW Marriott Phoenix Desert Ridge Resort and Spa, Phoenix, AZ. Het geaccepteerde abstract vat de eerste veiligheidsgegevens samen van de lopende Fase 2-studie, die wordt uitgevoerd in samenwerking met Merck (buiten de VS en Canada bekend als MSD) (NCT04260126), waarin PDS0101 wordt onderzocht in combinatie met de Mercks anti-PD-1-therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab) voor de behandeling van terugkerende of gemetastaseerde HPV16-positieve hoofd- en halskanker. Eerder werd aangekondigd dat de studie de voorlopige veiligheidsbenchmark had gehaald bij de eerste 12 patiënten. Abstract Number: 157; Abstract Title: Preliminary Safety of PDS0101 (Versamune® +HPVmix) and Pembrolizumab Combination Therapy in Subjects with Recurrent/Metastatic Human Papillomavirus-16 Positive Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma (OPSCC); Presenter:Jared Weiss, M.D., Associate Professor of Medicine, Division of Oncology aan de UNC School of Medicine, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center; PDS Biotech voert ook een klinische studie van fase 2 uit in zowel de tweede- als derdelijnsbehandeling van meerdere geavanceerde HPV-geassocieerde kankers met het National Cancer Institute (NCI). Een derde klinische studie van fase 2 voor de eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde baarmoederhalskanker wordt uitgevoerd met The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (IMMUNOCERV). KEYTRUDA® is een geregistreerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme Corp., een dochteronderneming van Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ, VS.