OliPass Corporation heeft aangekondigd dat de dosering van de pijnstiller OLP-1002 is begonnen voor een Fase 2a studie bij osteoartritis patiënten met pijn. De Fase 2a studie werd in oktober vorig jaar goedgekeurd door de Australische regelgevende instantie. De Fase 2a studie heeft een tweefasige adaptieve opzet. De eerste fase is een open-label studie om een optimaal dosisbereik van het werkzaamheidsprofiel te identificeren, waarbij patiënten een eenmalige subcutane injectie van 1 ~ 80 mcg (microgram) OLP-1002 krijgen. De tweede fase is een placebogecontroleerde dubbelblinde studie ter evaluatie van twee doses OLP-1002, geselecteerd op basis van de bevindingen uit de eerste fase. De wereldmarkt van pijnstillers wordt geraamd op 100 miljard USD per jaar. Aangezien de markt momenteel wordt overheerst door goedkope generieke pijnstillers met een matige werkzaamheid of een verminderde veiligheid, is het marktpotentieel echter zeker veel groter. Het gebrek aan veilige en doeltreffende pijnstillers heeft geleid tot het uitbreken van de opioïdencrisis. Er is een enorme onbeantwoorde medische behoefte aan pijnstillers met een sterke werkzaamheid en een goede veiligheid.