OliPass Corporation heeft aangekondigd over te gaan naar de tweede fase van de Fase 2a studie in Australië bij patiënten met osteoartritis (OA) voor de pijnstiller OLP-1002, een SCN9A antisense PNA dat selectief de expressie van het natriumionkanaal Nav1.7 remt. De fase 2a-studie bestaat uit twee fasen. De eerste fase is een open-labelstudie om een optimaal dosisbereik te bepalen dat voldoet aan de beoogde werkzaamheid en therapeutische duur, waarbij patiënten een eenmalige subcutane injectie van 1, 3, 10, 25, 50 of 80 mcg (microgram) OLP-1002 krijgen.

Lage doses en hoge doses zijn gesimuleerd om de expressie van Nav1.7 vooral te remmen in respectievelijk de perifere zenuwen en het ruggenmerg. De tweede fase is een placebogecontroleerde dubbelblinde studie om twee doses OLP-1002 te evalueren die gekozen zijn op basis van de bevindingen over de werkzaamheid uit de eerste fase. Het bedrijf lichtte de klinische uitlezingen van de lopende open-labelstudie als volgt toe: Pijnverminderingen op dagelijkse basis waren duidelijk en hielden minstens een maand aan bij alle 5 de patiënten die 1 mcg OLP-1002 kregen.

De gemiddelde dagelijkse pijnverminderingen volgens VAS waren robuust en varieerden van 60% tot 85% over de periode van 30 dagen na de dosis. Het maximum werd waargenomen rond een week na de dosis. Interessant is dat de aanvangstijd korter was dan enkele uren.

Pijnverminderingen door WOMAC waren vergelijkbaar met die door VAS. Hoewel de dosering en de farmacodynamische evaluatie van 80 mcg OLP-1002 nog moeten worden voltooid, lijkt 50 mcg OLP-1002 de dosis te zijn die de pijnvermindering door CNS doelbetrokkenheid oppikt.