ODI Pharma AB maakt bekend dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van het Bureau voor registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden (URPL) in Polen voor zijn aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAH). De goedkeuring betekent dat ODI het recht heeft zijn medische cannabisproducten op de Poolse markt te distribueren en te verkopen. De goedgekeurde aanvraag voor de vergunninghouder is een belangrijke mijlpaal en betekende 3 jaar intensief werk voor de Vennootschap, aangezien het nodig is om door te gaan met het werk om de producten op de Poolse medische markt te gaan verkopen.

De Vennootschap zal nu de nodige stappen ondernemen om de producten zo snel mogelijk op de Poolse markt te brengen, via haar dochteronderneming ODI Pharma Polska Sp. z o.o.