Ocean Biomedical, Inc. kondigt aan dat haar wetenschappelijke medeoprichter, Jack A. Elias, MD, medeauteur is van nieuwe bevindingen in het door vakgenoten beoordeelde tijdschrift Immunity die de mechanismen achter de rol van chitinase 3-like-1 (CHI3L1) in de groei van triple negatieve borstkanker in detail beschrijven. De ontdekkingen van een team onder leiding van Dr. William Muller van de McGill University en in samenwerking met Dr. Elias tonen aan dat CHI3L1 de vorming van NET's door neutrofielen stimuleert, waardoor T-cellen geen contact kunnen maken met de borstkankertumor en deze niet kunnen doden. Daarnaast levert het onderzoek verder bewijs voor de potentiële invloed van Ocean's anti-Chi3L1 antilichaam op het omkeren van dit proces en het onderdrukken van de groei van borstkankertumoren.

Dit artikel verdiept het begrip van hoe CHI3L1 het natuurlijke vermogen van het lichaam om borstkankertumoren te bestrijden remt. Het onthult voor het eerst een ander complex pad waarmee CHI3L1 de immuunrespons op kanker remt, dit keer door de rekrutering van neutrofielen en NETosis te induceren, waardoor de infiltratie van T-cellen wordt geblokkeerd. Het artikel geeft ook nog een andere preklinische demonstratie van de effectiviteit van Ocean's anti-CHI3L1 antilichaam in het verminderen van de tumorgroei door CHI3L1 aan te pakken en de T-celblokkade om te keren.

Deze tumorbesturingsroute, zo beweert het artikel, is waarschijnlijk aan het werk in een reeks andere kankers dan borstkanker, en "het richten van CHI3L1 kan de anti-tumorimmuniteit in verschillende tumortypes bevorderen? Eerder onderzoek heeft aangetoond dat verhoogde niveaus van Chi3L1 geassocieerd zijn met veel kankers, waaronder glioblastoma, en dat deze therapeutisch kunnen worden aangepakt. Recente onderzoeken van Ocean Biomedical hebben aangetoond dat CHI3L1 een cruciale regulator is van een aantal belangrijke kankerveroorzakende pathways, waarbij de nadruk ligt op het vermogen om de dood van tumorcellen (apoptose) te remmen, de remming van de expressie van de tumorsuppressors P53, PTEN, retinoblastoma 1 en Keap1 en de stimulering van het B-RAF protooncogen.

Onlangs heeft het onderzoeksteam van Dr. Elias ontdekt dat CHI3L1 een "master regulator" is van ICPI, inclusief sleutelelementen van de PD-1 en CTLA4 pathways. In overeenstemming met het belang van deze routes heeft Ocean ook antilichamen gegenereerd: 1.) een monoklonaal antilichaam tegen CHI3L1, 2.) bispecifieke antilichamen die tegelijkertijd gericht zijn tegen CHI3L1 en PD-1, en 3.) een nieuw bispecifiek antilichaam dat tegelijkertijd gericht is tegen CHI3L1 en CTLA4.