Sosei Group Corporation heeft aangekondigd dat het de eerste proefpersoon heeft gedoseerd in een Fase 1-studie waarin zijn nieuwe EP4-receptoragonist HTL0033744 (HTL'744) wordt geëvalueerd voor de behandeling van inflammatoire darmziekten (IBD), een therapeutisch gebied waar wereldwijd voor miljoenen mensen nog een grote behoefte aan bestaat. HTL'744 is een krachtige, selectieve en darmbeperkte prostaglandine EP4-receptoragonist die op unieke wijze is ontwikkeld om klinisch voordeel te bieden door de genezing van beschadigd epitheliaal slijmvlies te versnellen en overdreven darmontsteking te onderdrukken, met minimale systemische blootstelling om bijwerkingen te voorkomen. Deze aanpak wordt algemeen erkend om diepere remissie te bevorderen en betere klinische resultaten op lange termijn te bieden.

HTL'744 richt zich op de aanzienlijke onbeantwoorde behoefte van mensen met IBD die geen bevredigende ziektecontrole bereiken. De huidige behandelingen voor IBD bereiken doorgaans remissiepercentages van minder dan 25%, en het veiligheidsprofiel van deze geneesmiddelen betekent dat ze zorgvuldig gecontroleerd moeten worden. De Fase 1 studie is een eerste gerandomiseerde, dubbelblinde studie bij mensen om de veiligheid, farmacokinetiek en effecten op farmacodynamische biomarkers van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses HTL'744 te beoordelen bij volwassen gezonde vrijwilligers en mensen met de ziekte van Crohn om bewijs van mechanisme te genereren.

De studie wordt uitgevoerd in het VK en de eerste gegevens worden verwacht vanaf 2025.