Nurix Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf details zal presenteren over het ontwerp van klinische studies voor drie van zijn volledige eigen onderzoekstherapieën, NX-2127, DeTIL-0255 en NX-1607, die elk momenteel in Fase 1 ontwikkeling zijn, op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). De bijeenkomst wordt gehouden van 3-7 juni 2022 in Chicago, IL en virtueel. Poster- en presentatiegegevens zijn hieronder opgenomen: Titel:A First-in-Human Phase 1 Trial of NX-2127, a First-in-Class Oral BTK Degrader With Immunomodulatory Activity, in Patients With Relapsed and Refractory B-Cell Malignancies; Auteurs: Anthony Mato, Alexey Danilov, Manish R. Patel, Michael Tees, Ian Flinn, Weiyun Ai, Krish Patel, Michael Wang, Susan O'Brien, Srinand Nandakumar, May Tan, Erin Meredith, Melissa A. Gessner, Su Young Kim, Adrian; Wiestner, William G. Wierda Session: Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia Abstract: TPS7581; Poster: 232a Tijd: June 4, 8:00 a.m. - 11:00 a.m. CDT Title:A Phase 1 Adoptive Cell Therapy Using Drug-Enhanced, Tumor-Infiltrating Lymphocytes, DeTIL-0255, in Adults With Advanced Malignancies Auteurs: Eugenia Girda, Emese Zsiros, John Nakayama, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Beverly Benson, Frank G. Basile, Michael T. Lotze, Robert Brown, and Robert M. Wenham Session: Gynaecologische Kanker; Abstract: TPS5602; Poster: 477b; Tijd: 4 juni, 13:15 - 16:15 CDT.

Title:A First-in-Human Phase 1 Trial of NX-1607, a First-in-Class Oral CBL-B Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumor Malignancies; Auteurs: Adam Sharp, Anja Williams, Sarah Blagden, Ruth Plummer, Daniel Hochhauser, Matthew G. Krebs, Simon Pacey, Jeff Evans, Sarah Whelan, Srinand Nandakumar, Seema Rogers, Katherine L. Jameson, Frank G. Basile, Johann de Bono, en Hendrik-Tobias Arkenau; Session: Developmental Therapeutics—Immunotherapy; Abstract: TPS2691; Poster: 333b; Tijd: 5 juni, 8:00 a.m. - 11:00 a.m. CDT. Posters zullen voor geregistreerde aanwezigen on-demand te bekijken zijn op de ASCO website. Ze kunnen ook bekeken worden op de pagina Events and Presentations van het Investors-gedeelte van de website van Nurix op de datum en het tijdstip van de posterpresentatie.

NX-2127 is een nieuw bifunctioneel molecuul dat Bruton's tyrosine kinase (BTK) en cereblon neosubstrates Ikaros (IKZF1) en Aiolos (IKZF3) afbreekt. NX-2127 wordt momenteel geëvalueerd in een klinische studie van Fase 1a/1b bij patiënten met recidiverende of refractaire B-celmaligniteiten. De eerste gegevens van het Fase 1a dosis-escalatiegedeelte van de studie toonden een klinisch betekenisvolle afbraak van BTK aan bij alle patiënten, ook bij een chronische lymfatische leukemiepatiënt met significante mutaties in het BTK-gen die geassocieerd worden met resistentie tegen standaard BTK-remmers.

Nurix verwacht in de tweede helft van 2022 aanvullende gegevens van deze studie te kunnen presenteren. DeTIL-0255 is een autologe celtherapie die bestaat uit T-cellen afkomstig van de tumor van een patiënt die in kweek zijn geëxpandeerd met recombinant interleukine-2 en de kleine molecuul Casitas B-lijnelymfoom proto-oncogen B (CBL-B)-remmer NX-0255. DeTIL-0255 is ontworpen als eenmalige toediening autologe TIL-therapie, toegediend na niet-myeloablatieve chemotherapie.

Gezien de verbeterde fenotypes van T-cellen die met CBL-B remming worden geproduceerd, zou DeTIL-0255 een bredere toepassing van TIL-therapie mogelijk kunnen maken, waardoor patiënten met meerdere soorten kanker mogelijk op lange termijn baat kunnen hebben. Nurix voert een Fase 1-studie uit met DeTIL-0255 bij patiënten met gevorderde gynaecologische tumoren op meerdere plaatsen in de Verenigde Staten. NX-1607 is een oraal biobeschikbare remmer van CBL-B voor immuno-oncologische indicaties, waaronder een reeks vaste tumortypes.

NX-1607 werkt op T-cellen, NK-cellen en dendritische cellen om de anti-tumorimmuniteit te versterken, en heeft in meerdere tumormodellen eenmalige anti-tumoractiviteit aangetoond. Nurix evalueert NX-1607 in een lopende, Fase 1 dosisescalatie- en expansiestudie bij volwassenen met een verscheidenheid aan oncologische indicaties op meerdere klinische locaties in het Verenigd Koninkrijk.