Noxopharm Limited heeft aangekondigd dat de DARRT-2 Safety Steering Committee veiligheidsgegevens heeft beoordeeld van het derde cohort patiënten uit het dosisescalatiegedeelte van de DARRT-2-studie. De DARRT-2 fase 2-studie evalueert Noxopharm's klinische kandidaat-geneesmiddel Veyonda® in combinatie met externe stralingstherapie met lage doses, gericht op de behandeling van prostaatkanker. Het derde cohort patiënten werd behandeld met een dosis van 1600 mg, die veilig werd bevonden.

Dit betekent dat er geen verdere dosisescalaties zullen plaatsvinden en dat de studie binnenkort kan overgaan naar deel 2, waarin de werkzaamheidssignalen zullen worden geëvalueerd terwijl de veiligheidsgegevens verder worden verzameld. In afwachting van enkele protocolvereisten zal deel 2 naar verwachting eind eerste kwartaal of begin tweede kwartaal van dit jaar van start gaan.