NKGen Biotech, Inc. kondigde de dosering aan van de eerste patiënt in haar Fase 1/2a-studie waarin SNK01 wordt geëvalueerd, een gecryopreserveerd autoloog, niet-genetisch gemodificeerd NK-celtherapieproduct met verbeterde cytotoxiciteit en activerende receptorexpressie. Deze Fase 1/2a studie evalueert de veiligheid en verdraagbaarheid bij deelnemers met matige AD. De Fase 1 is een open-label veiligheidsevaluatie om de maximaal getolereerde dosis en/of aanbevolen Fase 2 dosis van SNK01 te bepalen.

De Fase 2 is een gerandomiseerde dubbelblinde studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van SNK01 bij matige AD worden geëvalueerd.