Nanexa AB heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van het Zweedse Bureau voor Medische Producten om een klinische studie te starten met zijn kandidaat-geneesmiddel NEX-20, een langwerkende formulering van lenalidomide, gebaseerd op het PharmaShell®-systeem, bedoeld voor de onderhoudsbehandeling van multipel myeloom. De studie is een Fase 1 studie om het farmacokinetisch profiel, de veiligheid en de verdraagbaarheid van NEX-20, in oplopende doses bij gezonde vrijwilligers, te bestuderen. Er is reeds goedkeuring verkregen van de Ethics Review Board (etikprövningsnämnden) en andere activiteiten om de studie te starten liggen op schema.
Nanexa ontvangt goedkeuring om klinisch onderzoek te starten met NEX-20
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien