Nanexa AB heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van het Zweedse Bureau voor Medische Producten om een klinische studie te starten met zijn kandidaat-geneesmiddel NEX-20, een langwerkende formulering van lenalidomide, gebaseerd op het PharmaShell®-systeem, bedoeld voor de onderhoudsbehandeling van multipel myeloom. De studie is een Fase 1 studie om het farmacokinetisch profiel, de veiligheid en de verdraagbaarheid van NEX-20, in oplopende doses bij gezonde vrijwilligers, te bestuderen. Er is reeds goedkeuring verkregen van de Ethics Review Board (etikprövningsnämnden) en andere activiteiten om de studie te starten liggen op schema.