MyndTec Inc. kondigde aan dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (de "FDA") 510(k) goedkeuring heeft ontvangen voor MyndMove 2.0, haar tweede generatie neuromodulatie MyndMove Systeem. Het MyndMove-systeem is een achtkanaals neuromodulatieapparaat met aanraakscherm dat korte elektrische pulsen afgeeft om spiersamentrekkingen te stimuleren en motorisch herstel na een beroerte of ruggenmergletsel te bevorderen. Het MyndMove-systeem bestaat uit een stimulator, elektroden, hand- en voetschakelaars, een optionele trolley en geïntegreerde software waarmee de gebruiker uit een aantal voorgeprogrammeerde stimulatieprotocollen kan kiezen, de stimulatie-intensiteit voor elke patiënt kan aanpassen en de gegeven behandelingen kan documenteren.
Myndtec Inc. Ontvangt FDA 510(K) goedkeuring voor Myndmove 2.0, het neuromodulatieapparaat van de tweede generatie, voor klinisch en thuisgebruik
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien