MyndTec Inc. kondigde aan dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (de "FDA") 510(k) goedkeuring heeft ontvangen voor MyndMove 2.0, haar tweede generatie neuromodulatie MyndMove Systeem. Het MyndMove-systeem is een achtkanaals neuromodulatieapparaat met aanraakscherm dat korte elektrische pulsen afgeeft om spiersamentrekkingen te stimuleren en motorisch herstel na een beroerte of ruggenmergletsel te bevorderen. Het MyndMove-systeem bestaat uit een stimulator, elektroden, hand- en voetschakelaars, een optionele trolley en geïntegreerde software waarmee de gebruiker uit een aantal voorgeprogrammeerde stimulatieprotocollen kan kiezen, de stimulatie-intensiteit voor elke patiënt kan aanpassen en de gegeven behandelingen kan documenteren.