Miromatrix Medical Inc. heeft aangekondigd dat het per e-mail van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft vernomen dat de miroliverELAPtm Investigational New Drug (IND) aanvraag voor de behandeling van acuut leverfalen in de klinische wacht is gezet. De miroliverELAP IND aanvraag werd midden november ingediend. De FDA heeft aangegeven dat zij het bedrijf binnen 30 dagen een officiële klinische wachtbrief zal sturen.

Het bedrijf is van plan extra updates te geven in afwachting van de communicatie met de FDA.