Kineta, Inc. heeft aangekondigd dat het een samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinisch onderzoek is aangegaan met Merck (bekend als MSD buiten de VS en Canada). In het kader van deze samenwerking zal Kineta de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van KVA12123 (voorheen KVA12.1), haar nieuwe anti-VISTA monoklonaal antilichaam, alleen en in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab), de anti-PD-1 therapie van Merck, evalueren bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. VISTA is een belangrijke aanjager van immunosuppressie in de tumormicro-omgeving.

VISTA is geüpreguleerd na een checkpointinhibitortherapie die in verband is gebracht met het falen van de behandeling en slechte resultaten bij kankerpatiënten. KVA12123 is een volledig humaan ontwikkeld IgG1 monoklonaal antilichaam dat is ontworpen om te binden aan VISTA via een unieke epitoop en bij fysiologische en zure pH-waarden. In preklinische studies toonde KVA12123 veelbelovende anti-tumoractiviteit, zowel als afzonderlijk middel als in combinatie met PD-1 checkpoint-remmertherapie.

Kineta is van plan een fase 1/2 klinische studie uit te voeren waarin KVA12123 als afzonderlijk middel en in combinatie met KEYTRUDA wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderde vaste tumoren. De doelstellingen van de studie zijn het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumorrespons van KVA12123 alleen en in combinatie met KEYTRUDA met tussentijdse resultaten die eind 2023 worden verwacht. Kineta is verantwoordelijk voor de uitvoering van deze studie, die naar verwachting in het vierde kwartaal van 2022 van start zal gaan.