MMarizyme, Inc. kondigt toelating aan van octrooiaanvraag voor Duragraft® door Octrooi- en Merkenbureau van de Verenigde Staten
05 januari 2022 om 22:33 uur
Delen
Marizyme, Inc. kondigde aan dat het United States Patent and Trademark Office (USPTO) een kennisgeving van toelating heeft uitgegeven voor de aan DuraGraft gerelateerde octrooiaanvraag van de onderneming, getiteld Solutions for Increasing the Stability and Shelf Life of an Organ and Tissue Preservation Solution (Oplossingen voor het verhogen van de stabiliteit en houdbaarheid van een oplossing voor het behoud van organen en weefsels). De toegelaten octrooiaanvraag nr. 14/906,582 heeft betrekking op een kit voor het bewaren van organen en weefsels die houdbaarheidsstabiele oplossingen bevat die worden gebruikt voor de bescherming en het behoud van vasculaire transplantaten en weefsels tijdens coronaire bypassoperaties (CABG) en andere vasculaire operaties. Het toegestane octrooi beschermt Marizymes commerciële product DuraGraft®, een eerste intra-operatieve oplossing voor het bewaren van transplantaten met CE-markering die vasculaire transplantaten beschermt tegen ischemisch letsel tijdens bypassoperaties en de incidentie van complicaties in verband met het falen van veneuze transplantaten verlaagt, wat leidt tot betere klinische resultaten. DuraGraft®, het enige product dat is goedgekeurd voor de bescherming en het behoud van transplantaten tijdens bypassoperaties en andere vasculaire operaties, is momenteel goedgekeurd en wordt op de markt gebracht in Europa en verschillende andere toonaangevende wereldwijde markten voor gezondheidszorg. Marizyme is actief op zoek naar goedkeuring voor DuraGraft door de Amerikaanse FDA.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Marizyme, Inc. is een medisch-technologisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op hart- en chirurgische zorg door innovatieve oplossingen te leveren voor coronaire bypassoperaties (CABG) en andere chirurgische procedures. Haar product DuraGraft is een eenmalige intraoperatieve behandeling voor vasculaire transplantaten voor gebruik bij vasculaire en bypassoperaties die de endotheelfunctie en -structuur in stand houdt, waardoor de incidentie en complicaties van mislukte transplantaten worden verminderd en de klinische resultaten na bypassoperaties worden verbeterd. Het product van de Vennootschap in ontwikkeling omvat MATLOC en MAR-FG-001. MATLOC is een lab-on-chip digitaal screening- en diagnostisch apparaatplatform dat wordt ontwikkeld voor kwantitatieve beoordeling van chronische nierziekte (CKD). MAR-FG-001 is een tumescente oplossing voor vettransplantatieprocedures die gebruikt wordt voor plastische en cosmetische chirurgie waarbij vet van het ene lichaamsdeel naar het andere wordt overgebracht om een defect te corrigeren, beschadigd weefsel te vervangen of cosmetische verbeteringen aan te brengen.