Marizyme, Inc. kondigde aan dat het United States Patent and Trademark Office (USPTO) een kennisgeving van toelating heeft uitgegeven voor de aan DuraGraft gerelateerde octrooiaanvraag van de onderneming, getiteld Solutions for Increasing the Stability and Shelf Life of an Organ and Tissue Preservation Solution (Oplossingen voor het verhogen van de stabiliteit en houdbaarheid van een oplossing voor het behoud van organen en weefsels). De toegelaten octrooiaanvraag nr. 14/906,582 heeft betrekking op een kit voor het bewaren van organen en weefsels die houdbaarheidsstabiele oplossingen bevat die worden gebruikt voor de bescherming en het behoud van vasculaire transplantaten en weefsels tijdens coronaire bypassoperaties (CABG) en andere vasculaire operaties. Het toegestane octrooi beschermt Marizymes commerciële product DuraGraft®, een eerste intra-operatieve oplossing voor het bewaren van transplantaten met CE-markering die vasculaire transplantaten beschermt tegen ischemisch letsel tijdens bypassoperaties en de incidentie van complicaties in verband met het falen van veneuze transplantaten verlaagt, wat leidt tot betere klinische resultaten. DuraGraft®, het enige product dat is goedgekeurd voor de bescherming en het behoud van transplantaten tijdens bypassoperaties en andere vasculaire operaties, is momenteel goedgekeurd en wordt op de markt gebracht in Europa en verschillende andere toonaangevende wereldwijde markten voor gezondheidszorg. Marizyme is actief op zoek naar goedkeuring voor DuraGraft door de Amerikaanse FDA.