Lytix Biopharma AS kondigde aan dat het de rekrutering van 20 patiënten in de ATLAS-IT-05 studie heeft afgerond - een studie waarin LTX-315, het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van Lytix, wordt geëvalueerd. De ATLAS-IT-05 studie is ontworpen om de werkzaamheid van LTX-315 te beoordelen bij patiënten met gevorderd melanoom, die refractair zijn voor behandeling met anti-PD-1/PD-L1-remmers. LTX-315 wordt onderzocht in combinatie met de immuuncheckpointremmer pembrolizumab, die het vermogen van tumorcellen blokkeert om de immuunrespons van het lichaam te verhinderen.

Resultaten van eerdere studies wijzen erop dat de combinatie van LTX-315 en pembrolizumab mogelijk beter werkt dan pembrolizumab alleen. De eerste patiënt in dit onderzoek werd in december 2021 ingeschreven in het MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas - een van 's werelds toonaangevende kankerziekenhuizen. In totaal zijn er 10 locaties bij deze studie betrokken - 4 in de VS en 6 in Europa.

Ingeschreven patiënten krijgen een behandeling met LTX-315 gedurende maximaal 5 weken. De behandeling met Pembrolizumab wordt voortgezet tot progressie van de ziekte of 24 maanden na inschrijving.