Lyra Therapeutics presenteert positieve gegevens van LANTERN Fase 2 studie van LYR-210 voor de behandeling van chronische rinosinusitis op COSM 2022
29 april 2022 om 15:07 uur
Delen
Lyra Therapeutics, Inc. presenteert aanvullende, nieuwe gegevens van zijn LANTERN Fase 2 studie van LYR-210 bij volwassen patiënten met chronische rhinosinusitis (CRS) op de 2022 Combined Otolaryngology Spring Meetings (COSM) die 27 april – 1 mei 2022 in Dallas, Texas worden gehouden. LYR-210 is ontworpen als alternatief voor sinuschirurgie voor de miljoenen CRS-patiënten die symptomatisch blijven ondanks behandeling.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Lyra Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor de plaatselijke behandeling van patiënten met chronische rhinosinusitis (CRS). Het bedrijf heeft twee productkandidaten voor onderzoek, LYR-210 en LYR-220, in een vergevorderd ontwikkelingsstadium voor CRS, een veel voorkomende ontstekingsziekte van de bijholten die leidt tot invaliderende symptomen en aanzienlijke morbiditeiten. LYR-210 en LYR-220 zijn bioresorbeerbare neusimplantaten die ontworpen zijn om te worden toegediend tijdens een korte procedure in de praktijk en die bedoeld zijn om zes maanden lang continu mometasonfuroaat toe te dienen aan de sinonasale passages. LYR-210 is ontworpen voor chirurgisch naïeve patiënten en wordt geëvalueerd in het ENLIGHTEN Fase III klinische programma, terwijl LYR-220 wordt geëvalueerd in het BEACON Fase II klinische onderzoek bij patiënten die terugkerende symptomen hebben ondanks een eerdere operatie aan de sinusholte.
LYRA THERAPEUTICS, INC. 
