H. Lundbeck A/S kondigde aan dat nieuwe neurowetenschappelijke gegevens zullen worden gepresenteerd op de 75e jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology die plaatsvindt in Boston en wel van 22-27 april 2023. In totaal 12 abstracts, waaronder post-hoc en real-world analyses van VYEPTI®? (eptinezumab-jjmr), een anti-CGRP monoklonaal antilichaam voor de preventieve behandeling van migraine, en de impact van migraine op patiënten zullen aan bod komen in twee mondelinge en tien posterpresentaties.

Het bedrijf sponsort ook een medisch symposium, "Migraine: Patiënt, partner. Proactive care for high-frequency, worsening disease," gericht op studies en technieken voor het individualiseren van preventieve zorg om samenwerking en resultaten te verbeteren. VYEPTI is geïndiceerd voor de preventieve behandeling van migraine bij volwassenen.

VYEPTI is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige overgevoeligheid voor eptinezumab-jjmr of voor één van de bestanddelen. Reacties waren onder meer anafylaxie en angio-oedeem. VYEPTI is geïndiceerd voor de preventieve behandeling van migraine bij volwassenen.

VYEPTI is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige overgevoeligheid voor eptinezumab-jjmr of voor één van de bestanddelen. Reacties waren onder meer anafylaxie en angio-oedeem. Belangrijke samenvattingen omvatten: Uit de resultaten van de Harris Poll Migraine Report Card Survey blijkt dat volwassenen met hoogfrequente migraine en acuut overmatig medicijngebruik vaker stigmatisering ervaren (Abstract #2406; poster): De Harris Poll Migraine Report Card enquête evalueerde zelfgerapporteerde stigmatisering bij 550 Amerikaanse volwassenen met hoogfrequente hoofdpijn/migraine (HFM) en acuut medicatieovermatig gebruik (AMO), gedefinieerd als ten minste acht dagen/maand met hoofdpijn/migraine met ten minste 10 dagen/maand acuut gebruik van hoofdpijnmedicatie.

Uit het onderzoek bleek dat volwassenen met huidige HFM en AMO vaker dan degenen met eerdere HFM en AMO altijd/vaak zes van de acht maatregelen van de Stigma Schaal voor Chronische Ziekten (SSCI-8; P < 0,1) ervoeren, terwijl vrouwen met huidige HFM en AMO vaker altijd/vaak zeven van de acht SSCI-8 maatregelen ervoeren (P < 0,1). Bepaalde stigma-ervaringen kwamen significant vaker voor bij mannen, jongere volwassenen en zwarte volwassenen met huidige HFM en AMO. Geen slijtage-effect waargenomen met VYEPTI bij de preventieve behandeling van migraine (Abstract #2246; poster): Uit een post-hoc analyse van de cruciale fase 3-studie PROMISE-2 (NCT02974153), waarin de consistentie van de wekelijkse migrainefrequentie tijdens het eerste doseringsinterval (12 weken) werd geëvalueerd, bleek dat er geen bewijs was van afslijting van het preventieve voordeel van VYEPTI vóór de tweede infusie.

Real-world gegevens weerspiegelen de omvang van de verbetering met VYEPTI behandeling in gecontroleerde klinische studies (Abstract #1343; poster): Uit een retrospectieve analyse van 31 patiënten met migraine die tussen april en oktober 2020 met VYEPTI zijn behandeld, blijkt dat de vroege klinische ervaring en klinische verbetering overeenkomen met de resultaten die in gecontroleerde klinische onderzoeken zijn gerapporteerd, met een duidelijke vermindering van de frequentie van hoofdpijn en migraine en de daarmee gepaard gaande invaliditeit tijdens de eerste zes maanden van de behandeling. Patiënten die zes maanden preventieve behandeling met VYEPTI kregen, hadden minder gemiddelde maandelijkse hoofdpijndagen dan bij aanvang (23,5 bij aanvang, 16,3 bij maand 6), minder gemiddelde maandelijkse migrainedagen (17,9 bij aanvang, 9,1 bij maand 6) en minder door de patiënt gerapporteerde beperkingen (50,0% [11/22] ernstig bij aanvang volgens MIDAS en/of HIT-6, 36,8% [7/19] ernstig bij maand 6). VYEPTI werd ook in verband gebracht met een verminderd gebruik van acute hoofdpijnmedicatie (16,7 gemiddelde acute medicatiedagen per maand in de laatste 3 maanden vóór de behandeling en 8,3 in maand 6).

Artsen meldden dat de behandeling goed werd verdragen (96,8% (30/31)) en de invaliditeit/functie verbeterde (77,4% (24/31)) na zes maanden gebruik. De resultaten van de enquête suggereren dat 75% van de patiënten met migraine niet afkerig staat tegenover intraveneuze infusie als toedieningsweg (Abstract #1368; poster): Een niet-interventionele, cross-sectionele studie onder 604 patiënten met een zelfgerapporteerde migrainediagnose die minstens vijf maandelijkse migrainedagen ervaarden en minstens twee voorgeschreven migrainebehandelingen hadden geprobeerd, werd uitgevoerd om het relatieve belang van vijf kenmerken bij de keuze van een preventieve migrainebehandeling te beoordelen. Het onderzoek, dat werd uitgevoerd via een online enquête van 25 minuten met discrete keuze, identificeerde vier groepen met verschillende voorkeuren: degenen die de voorkeur geven aan auto-injectie (n=128, 21%); degenen die afkerig zijn van craniale injecties (n=189, 31%); degenen die de voorkeur geven aan een snellere start (n=158, 26%); en degenen die de voorkeur geven aan een langere levensduur en aan artsen die de behandeling toedienen (n=129, 21%).

Met uitzondering van degenen die de voorkeur gaven aan auto-injectie, gaven alle patiënten (driekwart van de deelnemers aan het onderzoek) aan dat zij niet afkerig stonden tegenover intraveneuze infusie als toedieningsweg.