H. Lundbeck A/S heeft aangekondigd dat de resultaten van de DELIVER-studie erkend zijn vanwege hun belang voor de wetenschappelijke en medische gemeenschap. De resultaten van de klinische studie met Vyepti (eptinezumab) zijn geaccepteerd voor publicatie in het prestigieuze tijdschrift Lancet Neurology, een van de meest geciteerde medische tijdschriften binnen de neurologie. De resultaten van de DELIVER-studie zijn op 15 juni online gepubliceerd.

De DELIVER-studie onderzocht de werkzaamheid en veiligheid van Vyepti 100 mg en 300 mg IV-infusie bij patiënten met chronische of episodische migraine die 2-4 eerdere preventieve behandelingsfouten hadden doorgemaakt wegens gebrek aan werkzaamheid of onverdraaglijke bijwerkingen. De DELIVER studie bereikte zijn primaire doelstelling, namelijk het aantonen van statistisch significante superioriteit van Vyepti tegenover placebo in het verminderen van het aantal maandelijkse migrainedagen (MMD's) gedurende 12 weken behandeling, en het bereikte ook statistische significantie op alle belangrijke secundaire uitkomstmaten. Terwijl 42% tot 49% van de patiënten die Vyepti kregen in de DELIVER studie een =50% vermindering van MMD's bereikten over 12 weken, melden andere studies met subcutaan toegediende monoklonale antilichamen gericht tegen CGRP of zijn receptor (erenumab, fremanezumab, en galcanezumab) bij patiënten met migraine en 2-4 eerdere preventieve behandelingsstoringen van migraine dat 30-38% van de patiënten een =50% vermindering van MMD's bereikten.

Naast de vermindering van de frequentie van migrainedagen bij patiënten die met Vyepti werden behandeld, werd een grotere vermindering van het percentage ernstige aanvallen voor de resterende hoofdpijnepisoden waargenomen in vergelijking met placebo.