Lexaria Bioscience Corp. kondigde een toegepast onderzoeksprogramma aan om bepaalde moleculaire kenmerken van DehydraTECH verwerkt met het glucagon-peptide 1 (GLP-1) geneesmiddel, semaglutide, te evalueren met betrekking tot de werkingswijze en prestaties. Het onderzoek wordt uitgevoerd in samenwerking met de National Research Council of Canada (NRC).

Dit werkprogramma zal de moleculaire eigenschappen van de door DehydraTECH verwerkte pure semaglutide evalueren met gesimuleerde maagvloeistof, waardoor de omstandigheden in de menselijke darm worden nagebootst. Er zal gebruik worden gemaakt van een reeks testmethoden, waaronder polyacrylamide gelelektroforese (PAGE), chromatografie met uitsluiting van grootte, matrixondersteunde laser desorptie ionisatie massaspectrometrie (MALDI MS) en dynamische lichtverstrooiing (DLS). Parameters die onderzocht zullen worden zijn onder andere het oligomerisatiepotentieel van het met DehydraTECH verwerkte pure semaglutide in de maagvloeistof, in vergelijking met de gepubliceerde literatuur die aantoont dat semaglutide afkomstig van het commercieel verkrijgbare Rybelsus in eenvoudige monomere vorm voorkomt in de menselijke darm en geschikt is voor permeatie van het maagepitheel voor systemische toediening.

De identificatie van het moleculaire gedrag van de door DehydraTECH verwerkte pure semaglutide-samenstellingen vormt een aanvulling op de farmacokinetische en farmacodynamische studies die Lexaria in 2024 bij dieren en mensen uitvoert en kan uiteindelijk leiden tot alternatieve formuleringen met betere prestaties. Eerste klinische piloottests bij mensen, die eerder dit jaar werden aangekondigd en waarbij gebruik werd gemaakt van een DehydraTECH-semaglutide capsulesamenstelling, geformuleerd op basis van geplette Rybelsus tabletten, toonden aan dat de verwerking van DehydraTECH leidde tot 43% hogere piekspiegels van semaglutide in het bloed dan de onbewerkte Rybelsus tablet. In die studie bleek ook dat er minder ongewenste voorvallen voorkwamen en dat de bloedsuikercontrole aanzienlijk verbeterde met de DehydraTECH-verwerkte Rybelsus in vergelijking met de onbewerkte Rybelsus.

Het onderzoeksprogramma zal naar verwachting begin augustus worden afgerond en de resultaten zullen zo snel mogelijk daarna worden gerapporteerd.