Lexaria Bioscience Corp. kondigt aan dat het van plan is om nieuwe studies bij mensen en dieren te starten om DehydraTECH?-verwerkte glucagon-like peptide-1 ("GLP-1") geneesmiddelen te onderzoeken, zoals, maar niet beperkt tot, semaglutide, dat wordt verkocht onder de merknamen Ozempic®, Wegovy® en Rybelsus® van Novo Nordisk, met het oog op verbeterde biologische beschikbaarheid, kosteneffectiviteit, verdraagbaarheid, potentieel gewichtsverlies, beheer van diabetes en andere gezondheidsaandoeningen. Door middel van deze studies hoopt Lexaria superieure farmacokinetische ("PK") prestaties te bereiken door gebruik te maken van GLP-1 geneesmiddelen met DehydraTECH, waardoor het mogelijk wordt om geneesmiddelen via orale capsules toe te dienen tegen lagere kosten dan met de huidige injecteerbare geneesmiddelen, met minder bijwerkingen en verbeterde gezondheidsvoordelen.

Dit is een aanzienlijke uitbreiding van Lexaria's lopende en geplande diabetesstudieprogramma om haar gepatenteerde DehydraTECH-CBD voor diabetescontrole bij mensen te onderzoeken. Het bedrijf is nu van plan om dit naast en samen met DehydraTECH-verwerkte GLP-1 middelen te evalueren. Het programmaontwerp is al begonnen en het eerste studiewerk zal zo snel mogelijk beginnen.

Lexaria heeft in vele eerdere O&O-programma's, waaronder vijf klinische studies bij mensen, aangetoond dat DehydraTECH de PK-prestaties van veel oraal toegediende geneesmiddelen in de bloedbaan sterk kan verbeteren, zoals bepaalde antivirale geneesmiddelen, oestradiol, PDE-5-remmers, cannabinoïden en nog veel meer. Net als veel van deze middelen hebben GLP-1 geneesmiddelen ook een lage orale biologische beschikbaarheid zonder het gebruik van absorptieverhogende technologie, zoals DehydraTECH van Lexaria. Lexaria heeft al eerder in dierstudies aangetoond dat haar gepatenteerde DehydraTECH-CBD het lichaamsgewicht met 7% verlaagde tijdens een langdurige doseringsperiode, en ook de bloedsuiker- en triglyceridenwaarden verlaagde.