(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse medische toezichthouder FDA heeft de terugroepactie in juni door Philips van ademhalingsapparatuur bestempeld als Klasse 1. Dit schreef persbureau Reuters donderdagavond.

Klasse 1 wordt voorbehouden voor de meest ernstige vorm van een terugroepactie. De FDA zei dat er 83 klachten zijn binnengekomen over de producten van Philips die worden gebruikt om patiënten hulp te bieden bij ademhalen, maar dat er geen verwondingen of zelfs sterfgevallen zijn gemeld.

De Nederlandse specialist in medische apparatuur riep in juni ademhalingsondersteunende apparaten terug, omdat het schuim dat wordt gebruikt om het geluid van de machines te dempen kan verslechteren en kleine deeltjes kan uitstoten die de luchtwegen irriteren. De vrijgekomen gassen kunnen ook giftig zijn of mogelijk zelfs kanker veroorzaken, meldde Philips destijds.

Zowel in het eerste als in het tweede kwartaal trof Philips voor deze problemen een voorziening van 250 miljoen euro, waardoor de totale kosten van de terugroepactie op ongeveer een half miljard euro worden geschat. 

Philips verwacht dat de tegenvaller wordt opgevangen door sterke prestaties bij de andere divisies en handhaafde daarom de op 26 april afgegeven outlook.

Patiënten die een ander apparaat kunnen gebruiken, wordt geadviseerd dit te doen. Voor patiënten aan mechanische beademingsapparaten die daar niet van af kunnen worden gehaald zonder levensgevaar, kan het behandelende team besluiten dat het beter is om het apparaat te blijven gebruiken, stelde Philips in juni.

Het aandeel Philips daalde vrijdag licht.

Update: om meer informatie toe te voegen en koersreactie.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer