Kintor Pharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf op 14 oktober 2022 de inschrijving van 160 patiënten heeft voltooid voor zijn fase II klinische studie van KX-826 (pyrilutamide) in China voor de behandeling van acne vulgaris. De fase II klinische studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multiregionale klinische studie om de veiligheid en doeltreffendheid van KX-826 (gel) te evalueren bij patiënten met milde tot matige acne vulgaris. Het primaire eindpunt is het behandelingssucces in elke groep aan het einde van week 12 (volgens de 5-punts Investigator Global Assessment (IGA)-schaal, waarbij proefpersonen bij wie de IGA-schaal met niet minder dan twee niveaus daalt tot 0-1 gedefinieerd worden als succes).
Kintor Pharmaceutical Limited kondigt de voltooiing aan van de patiëntenregistratie in Fase II Klinische Studie van KX 826 voor Acne Vulgaris in China
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien