Karolinska Development AB (Publ) kondigt aan dat haar portefeuillebedrijf Dilafor’S uitgebreide klinische fase 2B-studie met de kandidaat-geneesmiddel Tafoxiparin verdere positieve gegevens heeft opgeleverd.

Karolinska Development AB (publ) kondigde aan dat de verlengde klinische fase 2b-studie van haar portefeuillebedrijf Dilafor met het kandidaat-geneesmiddel tafoxiparin opnieuw positieve gegevens heeft opgeleverd. De uitbreiding van de studie heeft zijn doel bereikt, namelijk nagaan of de doeltreffendheid van tafoxiparine, verkregen in de fase 2b-studie, aanhoudt wanneer het geneesmiddel in bijkomende dosissen wordt toegediend. In een klinische fase 2b-studie toonde tafoxiparine een significant positief effect op de rijping van de baarmoederhals bij vrouwen die voor het eerst bevallen en die de behandeling kregen voor een geplande start van de bevalling.

De voltooide uitbreiding van de fase 2b-studie omvatte in totaal 164 vrouwen, en de resultaten tonen aan dat het cervixrijpingseffect in de studie aanhoudt. Bovendien werd een duidelijke dosis-responsrelatie waargenomen. Tot 30% van alle zwangere vrouwen heeft te maken met een geplande start van de bevalling, de huidige interventies verhogen het risico op medische complicaties bij zowel moeder als kind, wat leidt tot hoge kosten voor de gezondheidszorg.

Het directe belang van Karolinska Development in Dilafor bedraagt 1% en het indirecte belang via KDev Investment in Dilafor bedraagt 30%.