Journey Medical Corporation heeft aangekondigd dat de FDA de New Drug Application (NDA) van de onderneming voor DFD-29 (Minocycline Hydrochloride Modified Release Capsules, 40 mg) voor de behandeling van inflammatoire laesies en erytheem van rosacea bij volwassenen heeft geaccepteerd. De FDA heeft de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)-streefdatum vastgesteld op 4 november 2024.
Journey Medical Corporation kondigt aan dat de Amerikaanse FDA de New Drug Application voor DFD-29 voor de behandeling van rosacea heeft aanvaard
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien