Journey Medical Corporation heeft aangekondigd dat de FDA de New Drug Application (NDA) van de onderneming voor DFD-29 (Minocycline Hydrochloride Modified Release Capsules, 40 mg) voor de behandeling van inflammatoire laesies en erytheem van rosacea bij volwassenen heeft geaccepteerd. De FDA heeft de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)-streefdatum vastgesteld op 4 november 2024.