Isofol Medical AB (publ) heeft aangekondigd dat het bedrijf een preklinische onderzoekssamenwerking is gestart met Oncosyne AS, om het effect te evalueren van het kandidaat-geneesmiddel arfolitixorin in verschillende doses in combinatie met onder andere het kankermedicijn 5-FU. Dit is een belangrijke stap in de eerder gecommuniceerde strategie van het bedrijf om mogelijke toekomstige sporen voor arfolitixorin opnieuw te evalueren en de mogelijkheden te maximaliseren om het kandidaat-geneesmiddel verder naar een potentiële marktgoedkeuring te brengen. Isofol voert samen met externe deskundigen een uitgebreide analyse uit van de gegevens van de klinische fase III-studie, AGENT.

In de studie haalde arfolitixorin zijn doelstellingen niet en de studie werd in 2022 beëindigd. De eerste conclusies uit de analyse geven aan dat de dosis arfolitixorin mogelijk te laag was om een eerlijke vergelijking met de controlegroep mogelijk te maken en dat de stof mogelijk niet optimaal is toegediend. Het veiligheidsprofiel van arfolitixorin was een prioritair onderdeel van de analyse, en het bedrijf heeft geen belemmeringen gevonden om door te gaan met de ontwikkeling van het kandidaat-geneesmiddel.

Op basis van de eerste analyse van de gegevens van de AGENT-studie is Isofol van plan verschillende doses arfolitixorin in combinatie met 5-FU en andere mogelijke behandelingen te evalueren in het kader van een onderzoekssamenwerking met Oncosyne. Oncosyne AS heeft een technologieplatform ontwikkeld voor preklinische tests in functionele precisieoncologie, gebaseerd op het screenen van geneesmiddelen op de kankercellen van de patiënt zelf. De technologie kan worden gebruikt in verschillende stadia van geneesmiddelenontwikkeling, van functionele evaluatie van de activiteit van geneesmiddelen tot de selectie van patiënten voor klinische proeven.