Inovio Pharmaceuticals, Inc. kondigde positieve voorlopige resultaten aan van het tweede cohort van haar Fase 1/2 klinische studie ter evaluatie van INO-3107 voor de behandeling van HPV 6- en HPV 11-geassocieerde recidiverende respiratoire papillomatose (RRP) bij volwassenen. In het tweede cohort van 11 patiënten die INO-3107 kregen toegediend via de exploratieve zijpoortnaald, zagen 10 van de 11 patiënten (91%) een vermindering van chirurgische ingrepen in het jaar na de eerste behandeling, waarbij de meting begon op dag 0, de start van de proefbehandeling. Van deze 10 patiënten hoefden er vier niet geopereerd te worden.

Er was een statistisch significante mediane afname van drie chirurgische ingrepen bij vergelijking van het jaar na de behandeling met het jaar daarvoor. In het jaar voorafgaand aan de behandeling varieerde het aantal chirurgische ingrepen voor deze 11 patiënten tussen 2 en 8, en de mediaan was 5. INO-3107 werd goed verdragen en was immunogeen bij patiënten in het tweede cohort. De veiligheids- en werkzaamheidsresultaten voor het tweede cohort waren consistent met de in oktober 2022 aangekondigde resultaten voor het eerste cohort.