Innoviva, Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Derde Kwartaal en de Negen Maanden Geëindigd op 30 September, 2021
27 oktober 2021 om 22:33 uur
Delen
Innoviva, Inc. heeft winstresultaten gemeld voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2021. Voor het derde kwartaal rapporteerde de onderneming een omzet van USD 97,86 miljoen, tegen USD 88,69 miljoen een jaar geleden. De netto-inkomsten bedroegen USD 72,44 miljoen tegen USD 28,22 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,04 tegen USD 0,28 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,9 tegen USD 0,26 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroegen de inkomsten USD 284,19 miljoen tegen USD 246,32 miljoen een jaar geleden. De netto-inkomsten bedroegen USD 255,51 miljoen tegen USD 170,5 miljoen een jaar geleden. De gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,96 tegen USD 1,68 een jaar geleden. De verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,63 tegen USD 1,53 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Innoviva, Inc. is een gediversifieerde holding met een portefeuille van royalty's en andere activa in de gezondheidszorg. De royaltyportefeuille van het bedrijf bestaat uit ademhalingsactiva die samen met Glaxo Group Limited (GSK) zijn ontwikkeld, waaronder RELVAR/BREO ELLIPTA (fluticason furoate/vilanterol, FF/VI) en ANORO ELLIPTA (umeclidiniumbromide/vilanterol, UMEC/VI). Onder de Samenwerkingsovereenkomst voor Langwerkende Beta2 Agonisten (LABA) heeft het bedrijf recht op royalty's van GSK op de verkoop van RELVAR/BREO ELLIPTA. De producten van het bedrijf omvatten GIAPREZA en XERAVA. GIAPREZA (angiotensine II) injectie is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten als een vasoconstrictor die geïndiceerd is om de bloeddruk te verhogen bij volwassenen met septische of andere distributieve shock. XERAV (eravacycline) voor injectie is goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration) van de Verenigde Staten en de Health Sciences Authority (HSA) van Singapore als een antibacterieel middel uit de tetracyclineklasse dat is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (cIAI).
INNOVIVA, INC. 
