InMed Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het de inschrijving heeft afgesloten van zijn Fase 2 klinische studie met het onderzoeksgeneesmiddel INM-755 cannabinol crème voor de behandeling van patiënten met epidermolysis bullosa, een zeldzame genetische huidziekte. Aan de fase 2-studie, INM-755-201-EB genaamd, namen 19 patiënten deel. Alle vier subtypes van erfelijke EB, waaronder EB Simplex, Dystrofische EB, Junctionele EB en Kindler Syndroom werden toegelaten tot de studie.

De klinische studie evalueert de veiligheid van INM-755 cannabinolcrème en de voorlopige werkzaamheid ervan bij de behandeling van symptomen van jeuk, pijn en wondgenezing bij patiënten met epidermolysis bullosa. Het onderzoek maakt gebruik van een dubbelblind ontwerp binnen de patiënt, waarbij gematchte indexgebieden worden gerandomiseerd naar INM-755 (cannabinol)-crème of voertuigcrème als controle. De resultaten van deze Fase 2-studie van INM-755 CBN-crème zullen naar verwachting begin derde kwartaal 2023 bekend worden gemaakt.

INM-755 is een cannabinol (CBN) crème bedoeld als topische therapie voor de behandeling van symptomen geassocieerd met epidermolysis bullosa (EB) en mogelijk andere dermatologische ziekten. Preklinische gegevens tonen aan dat INM-755 (cannabinol)-crème kan helpen bij het verlichten van kenmerkende EB-symptomen, zoals pijn, ontsteking, wondgenezing en jeuk, en mogelijk de integriteit van de huid kan herstellen bij een subset van EB Simplex-patiënten. Fase 1-gegevens bij gezonde vrijwilligers toonden aan dat INM-755 (cannabinol)-crème goed werd verdragen op zowel normale, intacte huid als op open wonden en geen vertraging veroorzaakte in de wondgenezing.