Inhalation Sciences AB (ISAB) heeft een nieuwe order ontvangen voor een Inhalation Research Services (IRS) project waarbij gebruik wordt gemaakt van de voorspellende preklinische testmodule DissolvIt. De order volgt op een eerder IRS DissolvIt project dat, volgens de klant, de eerste in vitro technologie was die hen in staat stelde om met succes te voorspellen hoe verschillende kandidaat-geneesmiddelen later in klinische proeven zouden presteren. Het voorspellen en voorkomen van mislukkingen in de preklinische fase kan enorme besparingen opleveren voor farmaceutische bedrijven die inhaleren.

De terugkerende klant is een middelgroot Amerikaans farmaceutisch bedrijf dat inhalatietherapieën ontwikkelt. De klant heeft besloten om nog een van zijn kandidaten voor een inhalatiegeneesmiddel te testen met behulp van ISAB's preklinische in-vitrotestmodule DissolvIt, na succesvolle resultaten van zijn vorige IRS /DissolvIt-project. Het nieuwe project is 98.000 euro waard.

Volgens de feedback van de klant is DissolvIt de eerste in-vitromethode die zij hebben gevonden die gegevens genereert van een dusdanige kwaliteit dat zij betrouwbare 'go/no-go'-beslissingen kunnen nemen over met welke formuleringen verder te gaan in de vroege stadia van geneesmiddelenontwikkeling. Het voorspellen van mislukkingen in het preklinische stadium kan enorme besparingen opleveren in een markt waar, volgens een onderzoek uit 2020, de gemiddelde kosten om een nieuw medicijn op de markt te krijgen door alle stadia van medicijnontwikkeling USD 1,3 bedragen. Het onderscheidend vermogen van de DissolvIt-technologie van ISAB bij het vergelijken van kleine verschillen tussen geneesmiddelformuleringen die bedoeld zijn voor toediening via inhalatie, wordt momenteel geëvalueerd in een FDA BAA (Broad Agency Announcement) contractonderzoeksproject dat wordt uitgevoerd in de faciliteiten van ISAB in Zweden.