Ikena Oncology, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
10 augustus 2023 om 13:01 uur
Delen
Ikena Oncology, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 17,12 miljoen, vergeleken met USD 20,49 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,44 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,44 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 31,33 miljoen, vergeleken met USD 37,33 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,83 vergeleken met USD 1,03 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,83 vergeleken met USD 1,03 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ikena Oncology, Inc. is een doelgericht oncologiebedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van gedifferentieerde therapieën voor patiënten in nood die zich richten op knooppunten van kankergroei, -uitzaaiing en therapeutische resistentie in het Hippo en RAS onco-signaleringsnetwerk. IK-930, het belangrijkste gerichte oncologieprogramma van het bedrijf, is een selectieve Hippo-remmer van het transcriptional enhanced associate domain 1 (TEAD1), een bekende tumorsuppressorpathway die ook de oorzaak is van resistentie tegen meerdere gerichte therapieën. Het tweede programma van het bedrijf in de klinische fase richt zich op de RAS-signaleringsroute met IK-595, een nieuw moleculair MEK-RAF-lijmmiddel. Het bedrijf heeft het IK-175 arylkoolwaterstofreceptor (AHR) antagonistenprogramma dat Fase 1 klinische studie heeft afgerond. De partneringportefeuille omvat ook verschillende andere immuunoncologieprogramma's die beschikbaar zijn voor potentiële verkoop of uitlicentiëring, waaronder PY314, een TREM2-antagonist die klaar is voor Fase 2, PY159, een TREM1-antagonist die klaar is voor Fase 2, en PY265, een MARCO-antagonist die klaar is voor IND.