Iconovo AB (publ) heeft aangekondigd dat het klinische fase I-onderzoek naar oxytocine in de inhalator ICOone van het bedrijf, dat eerder dit jaar van start ging in Melbourne, Australië, nu volledig is gerekruteerd. De resultaten zullen naar verwachting begin 2024 worden gepubliceerd. Het onderzoek maakt deel uit van een samenwerking tussen Iconovo en de Monash University om een inhaleerbare oxytocinebehandeling te ontwikkelen op basis van ICOone voor de preventie van postpartum hemorragie (PPH).

PPH is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van moedersterfte, treft ongeveer 14 miljoen vrouwen per jaar en leidt wereldwijd tot 70.000 sterfgevallen onder pas bevallen moeders. Deze sterfgevallen doen zich voornamelijk voor in lage- en middeninkomenslanden. De klinische studie van fase I heeft betrekking op gezonde, niet-zwangere vrouwen en wordt uitgevoerd door het Nucleus Network in het Alfred Hospital in Melbourne, Australië.

Het onderzoek vergelijkt een geïnhaleerde hittestabiele poedersamenstelling van oxytocine in ICOone met intramusculaire injecties van oxytocine (de huidige standaardbehandeling voor PPH). Het project wordt geleid door professor Michelle McIntosh van het Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS). De klinische proef wordt ondersteund door het Accelerating Commercialisation Program van de Commonwealth-regering, het Victorian Medical Research Acceleration Fund van de Victoriaanse regering en Johnson & Johnson.