IceCure Medical Ltd. heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (de FDA) toestemming heeft gekregen voor het in de handel brengen van zijn volgende generatie cryoablatiesysteem met één sonde, het XSense? Cryoablatiesysteem met CryoProbes. XSense?

en de bijbehorende cryosondes zijn goedgekeurd voor alle indicaties waarvoor ProSense® al de vereiste goedkeuring van de FDA heeft ontvangen, waaronder algemene minimaal invasieve cryoablatie op het gebied van algemene chirurgie, dermatologie, neurologie (inclusief cryoanalgesie), thoraxchirurgie, KNO, gynaecologie, oncologie, proctologie en urologie. Het systeem is ontworpen om weefsel te vernietigen door toepassing van extreme koude temperaturen, waaronder fibroadenomen, nierweefsel, levermetastasen, tumoren, huidlaesies en wratten. IceCure's platformtechnologie, waaronder het ProSense® Cryoablatiesysteem en XSense?

Cryoablatiesysteem en CryoProbes, biedt een minimaal invasieve behandeloptie om tumoren te vernietigen door ze te bevriezen. De systemen maken op unieke wijze gebruik van de kracht van vloeibare stikstof om grote dodelijke zones te creëren voor maximale doeltreffendheid bij de vernietiging van tumoren in goedaardige en kankerletsels, waaronder borst, nier, long en lever. De cryoablatiesystemen van IceCure vergroten de waarde voor de patiënt en de zorgverlener door het herstel te versnellen en pijn, operatierisico's en complicaties te verminderen.

Dankzij het gemakkelijke, transporteerbare ontwerp en het gebruik van vloeibare stikstof openen ProSense® en XSense? de deur naar een snelle en gemakkelijke procedure voor borsttumoren op kantoor.