Biostage, Inc. heeft aangekondigd dat het ongeveer $5,1 miljoen heeft opgehaald bij nieuwe en bestaande investeerders in een onderhandse plaatsing van zijn aandelen. Aanvullende details worden hieronder verstrekt. De fondsen zullen gebruikt worden om de klinische ontwikkeling te versnellen van Biostage's voornaamste productkandidaat, het Biostage Esophageal Implant, of BEI.

De FDA heeft een klinische studie van fase één en fase twee met tien patiënten goedgekeurd om het herstel te bestuderen van schade aan de slokdarm bij volwassenen, veroorzaakt door kanker of letsel. De FDA heeft zich bereid verklaard te overwegen deze klinische studie uit te breiden tot pediatrische proefpersonen met aangeboren afwijkingen aan de slokdarm, zodra de veiligheid van het implantaat bij volwassenen is aangetoond. Vandaar dat het bedrijf verwacht dat het herstel van geboorteafwijkingen in de slokdarm een bijkomende indicatie zal zijn waarvoor Biostage goedkeuring van de FDA zal vragen.

Biostage ontwikkelt ook andere toepassingen van zijn technologie, zoals voor de behandeling van longkanker met behulp van het Biostage Bronchial Implant. Net zoals de BEI gebruikt zou kunnen worden om de slokdarm te regenereren, zou het Biostage Bronchial Implant gebruikt kunnen worden om een bronchus te regenereren die operatief verwijderd is om bronchiale kanker, verwondingen of geboorteafwijkingen te behandelen.