Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) heeft van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor Apremilast Tablets, 10 mg, 20 mg en 30 mg, de generieke versie van Otezla®1 Tablets, 10 mg, 20 mg en 30 mg, van Amgen Inc. Volgens de verkoopgegevens van IQVIATM voor de periode van 12 maanden die eindigde in augustus 2023, behaalde de markt voor Otezla® Tabletten, 10 mg, 20 mg en 30 mg2 een jaaromzet van ongeveer $3,7 miljard. Glenmark's huidige portfolio bestaat uit 188 producten die geautoriseerd zijn voor distributie op de Amerikaanse markt en 50 ANDA's die nog goedgekeurd moeten worden door de Amerikaanse FDA. Naast deze interne aanvragen blijft Glenmark externe ontwikkelingspartnerschappen identificeren en onderzoeken om de groei van haar bestaande pijplijn en portfolio aan te vullen en te versnellen.