Glenmark Pharmaceuticals Ltd. heeft van de Food & Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten de definitieve goedkeuring ontvangen voor Flufenazine Hydrochloride Tablets USP, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg en 10 mg, de generieke versie van Prolixin® Tablets, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg en 10 mg, van Apothecon Inc. Glenmark's Fluphenazine Hydrochlorides Tablets USP, 1 u.5 mg, 5 u.5 mg, en 10 u.S. FDA. Volgens de verkoopgegevens van IQVIATM voor de periode van 12 maanden die eindigt in september 2023, zullen de Prolixin®? Tabletten, 1 mg,2,5 mg, 5 mg), en 10 mg markt2 een jaaromzet van ongeveer $18,1 miljoen behaald.

Glenmark's huidige portfolio bestaat uit 189 producten die geautoriseerd zijn voor distributie op de Amerikaanse markt en 50 ANDA's die nog goedgekeurd moeten worden door de Amerikaanse FDA. Naast deze interne aanvragen blijft Glenmark externe ontwikkelingspartnerschappen identificeren en onderzoeken om de groei van haar bestaande pijplijn en portfolio aan te vullen en te versnellen.