De raad van bestuur van Genor Biopharma Holdings Limited heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration (NMPA) op 13 maart 2024 GB491 (Lerociclib) in combinatie met Letrozole heeft goedgekeurd voor de behandeling van HR-positieve, HER2-negatieve patiënten met gevorderde borstkanker die niet eerder een systemische antitumortherapie hebben ondergaan. Eerder werd de NDA voor GB491 (LerOCiclib) in combinatie met Fulvestrant voor de behandeling van HR+/HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerpatiënten met ziekteprogressie na eerdere endocriene therapie door de NMPA geaccepteerd op 28 maart 2023, en is de klinische inspectie ter plaatse met succes afgerond.