GeNeuro kondigde aan dat, zoals gepland in het studieprotocol, de onafhankelijke commissie voor gegevenscontrole bijeen is gekomen om de ongeblindeerde veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van de eerste 90 patiënten na drie maanden behandeling te beoordelen. Op basis van de geplande tussentijdse analyse van de werkzaamheids- en veiligheidsgegevens, die een analyse op futiliteit omvatte, adviseerde de IDMC om "de studie zonder wijzigingen voort te zetten". De studie "Temelimab as a Disease Modifying Therapy in Patients With Neuropsychiatric Symptoms in Post-COVID 19 or PASC Syndrome" is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, op biomarkers gebaseerde klinische studie van fase 2 waarin het effect van de behandeling met temelimab op het klinische verloop van deze symptomen wordt geëvalueerd. Aan dit onderzoek namen 203 patiënten deel in 14 klinische centra in Zwitserland, Spanje en Italië, die last hadden van neurologische syndromen post-COVID en die positief testten op de aanwezigheid van W-ENV in hun bloed.

Er wordt verwacht dat W-ENV een belangrijke rol speelt in de aanhoudende ontsteking en in de neurologische symptomen van deze patiënten, en temelimab is een zeer specifiek neutraliserend anti-W-ENV-antilichaam. GeNeuro's precisiegeneeskunde-aanpak maakt het mogelijk om binnen de miljoenen patiënten die lijden aan long-COVID, diegenen te identificeren voor wie de behandeling relevant kan zijn. Resultaten worden verwacht in juni 2024.